Los síndromes mielodisplásicos son enfermedades en la cual la médula ósea no funciona normalmente y no puede producir el número de glóbulos suficientes para el funcionamiento normal de la médula.

¿Cuál es el problema?

Normalmente las células de la médula ósea llamados blastos se desarrollan y maduran y forman diferentes tipos de células de sangre que tienen diferentes funciones específicas en tu cuerpo— los glóbulos rojos llevan oxígeno, los glóbulos blanco luchan contra la infección, y las plaquetas taponean la perdida de sangre. Con SMD estos blastos no maduran y no son capaces de funcionar normalmente.

¿Cómo se hace el diagnóstico de SMD?

Es posible que no hayas tenido ningún síntoma. Un examen de sangre de rutina durante un examen médico anual puede haber sido tu primera indicación. Si no hay síntomas, el síntoma más común es el cansancio, un síntoma de la anemia, (cuando hay una falta de glóbulos rojos maduros en tu sangre). Una infección, frecuentemente una señal que hay una falta de glóbulos blancos en la sangre, también es una señal de esta enfermedad. Si el número de plaquetas es más bajo de lo normal, es posible que tengas sangrados o que te salgan moretones mas fácilmente de lo normal.

Si algunos de estos síntomas o señales estén presentes, generalmente se hace un examen de sangre. Si los resultados del examen de sangre muestran algo anormal, el médico puede hacer una biopsia de la médula ósea para determinar el tipo de enfermedad que existe y cual es el mejor método de tratamiento.

¿Cuáles son las causas de SMD?

Los Síndromes Mielodisplásicos generalmente ocurren mas a menudo en las personas mayores de edad pero pueden ocurrir en personas más jóvenes también. La mielodisplasia puede desarrollarse después de un tratamiento de drogas o después del uso de la radioterapia para otras enfermedades, o puede desarrollarse sin causa alguna. La única conección que se sabe es la exposición al benceno..

El SMD a veces se llama preleucemia porque se puede convertir en leucemia mieloide aguda (LMA) ( o ALM por sus siglas en inglés) y requiere un tratamiento más agresivo.

Tipos de SMD…..

Hay cinco tipos de síndromes mielodisplásicos:

1. anemia refractoria (AR)
2. anemia refractaria con sideroblastos anillados(ARSA)
3. anemia refractoria con blastos excesivos (ARBE)
4. anemia refractoria on blastos excesivos en transformación (ARBE-T)
5. leucemia mielomonocitica crónica (LMC)

¿Cómo se trata el SDM?

El SDM es sumamente raro en jóvenes y los adolescentes son tratados de una manera diferente que los adultos que contraen SDM. El tratamiento más común para jóvenes con SDM incluye la quimioterapia y el trasplante de la médula ósea.

Quimioterapia como tratamiento para SDM muchas veces se parece al tratamiento para LMA (Leucemia Mieloide Aguda).

El transplante de la médula ósea, en combinacion con el uso de altas dosis de quimioterapia y radioterapia, también se usa para los jóvenes con SDM , si se encuentra un donante apropiado. El donante puede ser un hermano, hermana or otro miembro de la familia o otra persona que no sea de la familia. Un transplante de la médula ósea de un familiar o de una persona que no sea de la familia se llama un transplante alogénico de la médula ósea.

Estudios clínicos nuevos están siendo investigados que se espera mejoren el tratamiento de SDM. Hable con su médico para mas información sobre los estudios clínicos para este tipo de cáncer.

¿Y Ahora qué?

El camino para las personas con SDM no es fácil. Tendrás que conservar tu energía para que te mantengas enfocado en conseguir una cura para tu enfermedad. Tómalo paso por paso y mantente positivo. Todos los días hay nuevos descubrimientos que aumentan las posibilidades para curarte.