Si estás leyendo esta información sobre retinoblastoma (o RB por sus siglas en inglés) es probable que hayas tenido esta enfermedad cuando eras niño y eres un superviviente de termino largo o conoces a alguien que tiene esta enfermedad.

Retinoblastoma es un tumor maligno (canceroso) de la retina. La retina es un pequeño tejido del nervio que se encuentra en la parte de atrás del ojo que que siente la luz y forma imágenes. Es el cáncer del ojo más común en la niñez pero en realidad es un tumor poco común. La edad más común del diagnostico de este tipo de cáncer es 2 años de edad y el 95% de los niños con RB son diagnosticados con menos de 4 años de edad.

Al contrario de otros tipos de cáncer que afectan a niños, retinoblastoma es una enfermedad que puede ser heredada. Pero, también puede ocurrir sin causa alguna. Cuando retinoblastoma ocurre sin factores de herencia, no se saben los factores de riesgo.

Es posible contraer RB en uno o dos de los ojos. Generalmente niños que tienes RB en los dos ojos tienen la forma heredada, mientras que los niños que lo tienen en solo uno de los ojos generalmente contraen la enfermedad sin saber el origen de la enfermedad.

Padres que tienen la forma hereditaria de RB tienen un 50% de probabilidad de tener un hijo que pueda contraer RB. Por esta razón, niños que tienen una historia familiar de esta enfermedad son examinados rutinamente para ver si tienen este tipo de enfermedad.

¿Qué significa para ti? Si tú eres un superviviente de largo tiempo con RB debes de consultar un consejero genético si decides tener un bebé. Es posible que toda esta información no te interese ahora (al menos de que seas activo sexualmente) pero a lo mejor es algo que quieras mantener en tu mente para el futuro.

Tratamiento para Retinoblastoma

El tratamiento para RB depende de hasta que punto llegó tu enfermedad a la hora de tu diagnostico y la posibilidad de poder mantener tu vista. Como con cualquier cáncer queremos usar el mejor tratamiento posible para extirpar todo el cáncer y al mismo tiempo causar menos daño posible a las células sanas que están alrededor del area afectado.

• Si tuviste la forma de RB que no tiene causa, es posible que hayas tenido una enucleación (cuando es necesario quitar el ojo). Si este es el caso, es posible que tengas una prótesis en lugar del ojo y en ese caso no tienes visión en ese ojo.

• Es posible que también hayas recibido radioterapia en el ojo afectado si recibiste tratamiento cuando eras joven. Aunque este tipo de tratamiento es muy efectivo, como ya lo sabrás, este tipo de tratamiento tiene un gran impacto en tu visión. Por esta razón otros tipos de tratamientos están siendo investigados para mantener la mejor visión posible.

• Junto con esto, si recibiste radioterapia para RB tienes un riesgo mayor de contraer cánceres secundarios en el futuro – y 50% de las veces el cáncer secundario ocurre en el area que recibió la radioterapia..

• Si tuviste la forma hereditaria de RB y los tumores fueron pequeños es posible que te hayan tratado con quimioterapia. El tipo de quimioterapia que usaron puede ponerte en riesgo de contraer una leucemia secundaria. Pero, esto generalmente ocurre dentro de 3 a 5 años después de tu tratamiento inicial y es probable que si estás leyendo esto cuando ha pasado este tiempo, no te tienes que preocupar más.